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Welcher Schmuck darf nicht in Ultraschall?
Welcher Schmuck darf nicht in Ultraschall? Es wird generell davon abgeraten, Schmuckstücke mit empfindlichen Edelsteinen wie beispielsweise Opalen, Türkisen oder Perlen in einem Ultraschallreinigungsgerät zu reinigen. Diese Steine könnten durch die Vibrationen und Hitze beschädigt werden. Auch Schmuckstücke mit losen Fassungen oder Klebstoffen sollten nicht in Ultraschall gereinigt werden, da diese sich lösen könnten. Es ist ratsam, vor der Reinigung genau zu prüfen, ob der Schmuck für die Ultraschallreinigung geeignet ist oder ob es alternative Reinigungsmethoden gibt. **
Warum kann man Ultraschall nicht hören?
Ultraschallwellen haben eine Frequenz, die über dem hörbaren Bereich des menschlichen Gehörs liegt, normalerweise über 20.000 Hertz. Da das menschliche Gehör in der Regel nur Frequenzen zwischen 20 Hz und 20.000 Hz wahrnehmen kann, sind Ultraschallwellen für uns nicht hörbar. Diese hohen Frequenzen werden von unserem Innenohr nicht wahrgenommen, da die dafür zuständigen Haarzellen nicht in der Lage sind, sie zu registrieren. Daher können wir Ultraschallwellen nicht hören, obwohl sie von bestimmten Tieren wie Hunden oder Fledermäusen wahrgenommen werden können. **
Hepar Hom Inj. 100 ML
Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Hepar HOM Inj., flüssige Verdünnung zur Injektion. Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehört: Begleittherapie bei Erkrankungen von Leber und Galle. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Hepar HOM Inj., flüssige Verdünnung zur Injektion, homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen von Leber und Galle zur Anwendung bei Erwachsenen und Kindern über 12 Jahren Wirkstoffe: Berberis vulgaris (= Berberis), Chelidonium majus (= Chelidonium), Cinchona pubescens (= China), Silybum marianum (= Carduus marianus), Veronicastrum virginicum. Sehr geehrte Patientin, sehr geehrter Patient! Bitte lesen Sie die gesamte Gebrauchsinformation sorgfältig durch und heben Sie sie auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Ihr Therapeut, Arzt oder Apotheker hilft Ihnen gerne weiter, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. 1. WAS IST HEPAR HOM INJ. UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Hepar HOM Inj. ist ein homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen von Leber und Galle. Das Anwendungsgebiet leitet sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehört: Begleittherapie bei Erkrankungen von Leber und Galle. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON HEPAR HOM INJ. BEACHTEN? Hepar HOM Inj. darf bei Säuglingen und Kleinkindern nicht angewendet werden. Lebererkrankungen bedürfen grundsätzlich der Abklärung und Überwachung durch den Arzt. Eine Arzneimitteltherapie ersetzt nicht die Vermeidung leberschädigender Ursachen (z. B. Alkohol). Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden, bei Gallensteinleiden, bei Verschluss der Gallenwege und bei Gelbsucht sollten Sie einen Arzt aufsuchen. Was müssen Sie in der Schwangerschaft und Stillzeit berücksichtigen? Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt um Rat. Was ist bei Kindern zu berücksichtigen? Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Anwendung von Hepar HOM Inj. zusammen mit anderen Arzneimitteln: Es sind keine Wechselwirkungen bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel anwenden, fragen Sie bitte Ihren Arzt. 3. WIE IST HEPAR HOM INJ. ANZUWENDEN? Die folgenden Angaben gelten für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren, soweit das Arzneimittel nicht anders verordnet wurde: Bei akuten Zuständen 1 x täglich 1 - 2 ml intravenös, intramuskulär oder subcutan injizieren. Eine über eine Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Bei chronischen Verlaufsformen 1 - 3 x wöchentlich 1 - 2 ml intravenös, intramuskulär oder subcutan injizieren. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren. Angebrochene Ampullen dürfen nicht aufbewahrt und zu einem späteren Zeitpunkt verwendet werden, da die Sterilität der Injektionslösung nicht mehr gewährleistet ist. Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. 4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? Es sind keine Nebenwirkungen bekannt. Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. 5. WIE IST HEPAR HOM INJ. AUFZUBEWAHREN? Bewahren Sie das Arzneimittel so auf, dass es für Kinder nicht zugänglich ist. Bitte verwenden Sie das Arzneimittel nicht mehr nach dem auf dem Behältnis und der äußeren Umhüllung angegebenen Verfalldatum. Nicht über 25°C lagern. 6. WEITERE INFORMATIONEN: Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 2 ml enthält: Wirkstoffe: Berberis vulgaris Dil. D 4 - 0,24 ml Chelidonium majus Dil. D 6 - 0,20 ml Cinchona p
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Histamin Inj Hom All 100 STWichtige Hinweise (Pflichtangaben): Histamin-Injeel, Flüssige Verdünnung zur Injektion Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Histamin-Injeel, Flüssige Verdünnung zur Injektion Homöopathisches Arzneimittel Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei Fortdauer der Krankheitssymptome ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Nicht anwenden bei bekannter Allergie (Überempfindlichkeit) gegen einen der Wirkstoffe oder der sonstigen Bestandteile. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln in der Schwangerschaft und Stillzeit Ihren Arzt um Rat. Wechselwirkungen: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Dauer der Behandlung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Nebenwirkungen: Wie alle Arzneimittel kann Histamin-Injeel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Hinweis: Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 1,1 ml (= 1,1 g) enthält: Wirkstoffe: Histaminum Dil. D12 (HAB, V. 5a, Lsg. D1 mit Ethanol 43% (m/m)) 0,367 g, Histaminum Dil. D30 (HAB, V. 5a, Lsg. D1 mit Ethanol 43% (m/m)) 0,367 g, Histaminum Dil. D200 (HAB, V. 5a, Lsg. D1 mit Ethanol 43% (m/m)) 0,367 g. Gemeinsame Potenzierung über die letzten drei Stufen. Sonstiger Bestandteil: Natriumchlorid. Packungsgrößen: Flüssige Verdünnung zur Injektion. 10 Ampullen zu 1,1 ml Klinikpackung mit 50 und 100 Ampullen. Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: Biologische Heilmittel Heel GmbH Dr.-Reckeweg-Str. 2-4 76532 Baden-Baden Telefon: 07221 501-00 Telefax: 07221 501-690 E-Mail: info@heel.de Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im März 2015. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 03/2016156,46 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Cortison Inj Hom All 100 STWichtige Hinweise (Pflichtangaben): Cortison-Injeel, Flüssige Verdünnung zur Injektion. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Cortison-Injeel, Flüssige Verdünnung zur Injektion Homöopathisches Arzneimittel Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei Fortdauer der Krankheitssymptome ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Keine bekannt. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln in der Schwangerschaft und Stillzeit Ihren Arzt um Rat. Geben Sie Cortison-Injeel Kindern unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit dem Arzt, da bisher keine ausreichenden Erfahrungen für eine allgemeine Empfehlung für diese Altersgruppe vorliegen. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Dauer der Behandlung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 1,1 ml enthält: Wirkstoffe: Cortisonacetat Dil. D12 (HAB, Vorschrift 6) 0,367 ml, Cortisonacetat Dil. D30 (HAB, Vorschrift 6) 0,367 ml, Cortisonacetat Dil. D200 (HAB, Vorschrift 6) 0,367 ml. Gemeinsam potenziert über die letzten 3 Stufen gemäß HAB, Vorschriften 40a und 11. Sonstiger Bestandteil: Natriumchlorid. Packungsgrößen: Flüssige Verdünnung zur Injektion. 10, 50 und 100 Ampullen zu 1,1 ml. Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: Biologische Heilmittel Heel GmbH Dr.-Reckeweg-Str. 2-4 76532 Baden-Baden Telefon: 07221 501-00 Telefax: 07221 501-210 E-Mail: info@heel.de Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Juli 2013. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 09/2018156,46 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Serotonin Inj Hom All 100 STWichtige Hinweise (Pflichtangaben): Serotonin-Injeel, Flüssige Verdünnung zur Injektion. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Serotonin-Injeel, Flüssige Verdünnung zur Injektion Homöopathisches Arzneimittel Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei Fortdauer der Krankheitssymptome ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Nicht anwenden bei bekannter Allergie (Überempfindlichkeit) gegen einen der Wirkstoffe oder der sonstigen Bestandteile. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit: Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel während der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Anwendung bei Kindern: Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Wechselwirkungen: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Dauer der Behandlung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Nebenwirkungen: Wie alle Arzneimittel kann Serotonin-Injeel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 1,1 ml (= 1,1 g) enthält: Wirkstoffe: Serotoninhydrochloricum Dil. D10 [HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit gereinigtem Wasser] 0,367 g, Serotoninhydrochloricum Dil. D30 [HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit gereinigtem Wasser] 0,367 g, Serotoninhydrochloricum Dil. D200 [HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit gereinigtem Wasser] 0,367 g. Gemeinsame Potenzierung über die letzten 3 Stufen. Sonstiger Bestandteil: Natriumchlorid. Packungsgrößen: Flüssige Verdünnung zur Injektion. 10 Ampullen Klinikpackung mit 100 Ampullen zu 1,1 ml. Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: Biologische Heilmittel Heel GmbH Dr.-Reckeweg-Str. 2-4 76532 Baden-Baden Telefon: 07221 501-00 Telefax: 07221 501-210 E-Mail: info@heel.de Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im August 2015. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 09/2018156,46 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Hepar Sulf Inj 10 STWichtige Hinweise (Pflichtangaben): Hepar sulfuris-Injeel, Flüssige Verdünnung zur Injektion Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Hepar sulfuris-Injeel, Flüssige Verdünnung zur Injektion Homöopathisches Arzneimittel Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei Fortdauer der Krankheitssymptome ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Nicht anwenden bei bekannter Allergie (Überempfindlichkeit) gegen einen der Wirkstoffe oder der sonstigen Bestandteile. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel während der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Wechselwirkungen: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Dauer der Behandlung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Nebenwirkungen: Wie alle Arzneimittel kann Hepar sulfuris-Injeel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Hinweis: Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 1,1 ml (= 1,1 g) enthält: Wirkstoffe: Hepar sulfuris Dil. D12 0,367 g, Hepar sulfuris Dil. D30 0,367 g, Hepar sulfuris Dil. D200 0,367 g. Gemeinsame Potenzierung über die letzten 3 Stufen. Sonstiger Bestandteil: Natriumchlorid. Packungsgrößen: Flüssige Verdünnung zur Injektion. 10 Ampullen Klinikpackung mit 100 Ampullen zu 1,1ml. Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: Biologische Heilmittel Heel GmbH Dr.-Reckeweg-Str. 2-4 76532 Baden-Baden Telefon: 07221 501-00 Telefax: 07221 501-690 E-Mail: info@heel.de Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im März 2015. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 03/201618,40 €*Versand: 3,99 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Wann Ultraschall?
Wann Ultraschall? Diese Frage kann in verschiedenen medizinischen Kontexten gestellt werden. Zum Beispiel kann sie sich darauf beziehen, wann eine Ultraschalluntersuchung durchgeführt werden soll, um eine genaue Diagnose zu erhalten. In der Schwangerschaft wird Ultraschall verwendet, um die Entwicklung des Fötus zu überwachen. Auch bei der Untersuchung von inneren Organen wie der Leber, Nieren oder der Schilddrüse kann Ultraschall eingesetzt werden. Letztendlich hängt die Entscheidung, wann Ultraschall gemacht wird, von den individuellen medizinischen Bedürfnissen und Symptomen des Patienten ab. **
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Warum darf man vorm Ultraschall nicht rauchen?
Beim Ultraschall handelt es sich um eine medizinische Untersuchungsmethode, bei der Schallwellen verwendet werden, um Bilder des Körpers zu erzeugen. Rauchen kann die Qualität der Ultraschallbilder beeinträchtigen, da Nikotin und andere schädliche Substanzen in Zigarettenrauch die Blutgefäße verengen und die Durchblutung beeinträchtigen können. Dies kann dazu führen, dass wichtige Details auf den Ultraschallbildern nicht klar erkennbar sind. Aus diesem Grund wird empfohlen, vor einer Ultraschalluntersuchung nicht zu rauchen, um genaue und aussagekräftige Ergebnisse zu erhalten. **
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Was bewirkt Ultraschall?
Ultraschall ist eine Art von Schallwellen mit einer Frequenz oberhalb des für das menschliche Ohr hörbaren Bereichs. In der Medizin wird Ultraschall häufig zur Diagnose von Krankheiten und zur Überwachung von Schwangerschaften eingesetzt. Durch Ultraschall können Ärzte Bilder des Inneren des Körpers erzeugen, um Organe, Gewebe und Flüssigkeiten sichtbar zu machen. Darüber hinaus kann Ultraschall auch zur Zerstörung von Gewebe bei bestimmten medizinischen Eingriffen verwendet werden. In der Industrie wird Ultraschall zur Reinigung, Materialprüfung und Schweißen eingesetzt. **
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Wann zum Ultraschall?
Wann zum Ultraschall? Möchtest du wissen, wann der beste Zeitpunkt für einen Ultraschall ist? In der Regel wird der erste Ultraschall in der 9. bis 12. Schwangerschaftswoche durchgeführt, um die Schwangerschaft zu bestätigen und das Wachstum des Embryos zu überprüfen. Ein weiterer Ultraschall wird in der Regel um die 20. Schwangerschaftswoche herum durchgeführt, um die Entwicklung des Fötus und eventuelle Anomalien zu überprüfen. Es ist wichtig, die Empfehlungen deines Arztes zu befolgen und regelmäßige Ultraschalluntersuchungen durchführen zu lassen, um die Gesundheit von dir und deinem Baby zu überwachen. Hast du weitere Fragen zum Ultraschall? **
Atp Inj Forte Hom All 100 ST
Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Adenosintriphosphat (ATP)-Injeel forte, Flüssige Verdünnung zur Injektion. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Adenosintriphosphat (ATP)-Injeel forte, Flüssige Verdünnung zur Injektion Homöopathisches Arzneimittel Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Keine bekannt. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln in der Schwangerschaft und Stillzeit Ihren Arzt um Rat. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel anwenden, fragen Sie Ihren Arzt. Dauer der Behandlung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 1,1 ml (= 1,1 g) enthält: Wirkstoffe: Adenosinum triphosphoricum Dil. D6 (HAB, Vorschrift 5a, Lösung D1 mit gereinigtem Wasser) 0,275 g, Adenosinum triphosphoricum Dil. D10 (HAB, Vorschrift 5a, Lösung D1 mit gereinigtem Wasser) 0,275 g, Adenosinum triphosphoricum Dil. D30 (HAB, Vorschrift 5a, Lösung D1 mit gereinigtem Wasser) 0,275 g, Adenosinum triphosphoricum Dil. D200 (HAB, Vorschrift 5a, Lösung D1 mit gereinigtem Wasser) 0,275 g. Die Wirkstoffe werden über die letzten drei Stufen gemeinsam potenziert. Sonstiger Bestandteil: Natriumchlorid. Packungsgrößen: Flüssige Verdünnung zur Injektion. 10 Ampullen zu 1,1 ml Klinikpackung mit 100 Ampullen zu 1,1 ml. Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: Biologische Heilmittel Heel GmbH Dr.-Reckeweg-Str. 2-4 76532 Baden-Baden Telefon: 07221 501-00 Telefax: 07221 501-210 E-Mail: info@heel.de Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Februar 2014. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 09/2018
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Hepar Hom 50 ML
Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Hepar HOM, Mischung zum Einnehmen. Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehört: Begleittherapie bei Erkrankungen von Leber und Galle. Warnhinweis: Enthält 51 Vol.-% Alkohol! Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Hepar HOM, Mischung zum Einnehmen Homöopathisches Arzneimittel bei Leber- und Galleerkrankungen Sehr geehrte Patientin, sehr geehrter Patient! Lesen Sie die gesamte Gebrauchsinformation sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist auch ohne ärztliche Verschreibung erhältlich. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. WAS IST HEPAR HOM UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON HEPAR HOM BEACHTEN? WIE IST HEPAR HOM EINZUNEHMEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST HEPAR HOM AUFZUBEWAHREN? WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST HEPAR HOM UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Hepar HOM ist ein homöopathisches Arzneimittel bei Leber- und Galleerkrankungen. Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehört: Begleittherapie bei Erkrankungen von Leber und Galle. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON HEPAR HOM BEACHTEN? Hepar HOM enthält 51 Vol.-% Alkohol. Wann dürfen Sie das Arzneimittel nicht anwenden? Bei Säuglingen darf Hepar HOM nicht angewendet werden. Was sollten Sie bei einer Selbstbehandlung beachten? Lebererkrankungen bedürfen grundsätzlich der Abklärung und Überwachung durch den Arzt. Eine Arzneimitteltherapie ersetzt nicht die Vermeidung der die Leber schädigenden Ursachen (z.B. Alkohol). Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden, bei Gallensteinen, bei Verschluss der Gallenwege und bei Gelbsucht sollten Sie einen Arzt aufsuchen. Welche anderen Medikamente beeinflussen die Wirkung des Arzneimittels? Welche Genussmittel, Speisen und Getränke sollten Sie meiden? Eine Beeinflussung der Wirkung des Arzneimittels durch andere Medikamente ist bisher nicht bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie bitte Ihren Arzt. Was müssen Sie in der Schwangerschaft und Stillzeit beachten? Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen, sollte das Arzneimittel in Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten angewendet werden. Was ist bei Kindern zu berücksichtigen? Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. 3. WIE IST HEPAR HOM EINZUNEHMEN? Die folgenden Angaben gelten, soweit Ihnen das Arzneimittel nicht anders verordnet wurde. Eine über eine Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Wie lange sollten Sie das Arzneimittel einnehmen? Auch homöopathische Medikamente sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden. 4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? Bisher sind keine Nebenwirkungen bekannt. Hinweis: Bei der Einnahme eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. 5. WIE IST HEPAR HOM AUFZUBEWAHREN? Bewahren Sie das Arzneimittel so auf, dass es für Kinder nicht zugänglich ist. Bitte verwenden Sie das Arzneimittel nicht mehr nach dem auf Behältnis und der äußeren Umhüllung angegebenen Verfalldatum. 6. WEITERE INFORMATIONEN Zusammensetzung: 10 g (= 10,8 ml) enthalten: Wirkstoffe: Berberis vulgaris Dil. D 4 2,0 g, Chelidonium majus Dil. D 6 1,0 g, Cinchona pubescens Dil. D 6 1,0 g, Silybum marianum Dil. D 3 4,0 g, Veronica virginica Dil. D 3 2,0 g. Bestandteile 1 - 5 über die letzte Stufe gemeinsam potenziert. 1 g entspricht 20 Tropfen Inhalt: 50 ml Mischung zum Einnehmen. Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller ist das Homöopathische Laboratorium A. Pflüger GmbH & Co. KG Röntgenstraße 4 D-33378 Rheda-Wiedenbrück Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Mai 2011. Quelle: Angaben der Packungsbe
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Warum Doppler Ultraschall?
Warum Doppler Ultraschall? Doppler Ultraschall wird eingesetzt, um die Blutflussgeschwindigkeit in den Gefäßen zu messen und eventuelle Blockaden oder Engpässe zu identifizieren. Dieses Verfahren ermöglicht es Ärzten, verschiedene Erkrankungen wie Thrombosen, Atherosklerose oder Gefäßverengungen frühzeitig zu erkennen. Zudem kann der Doppler Ultraschall auch zur Überwachung von Schwangerschaften eingesetzt werden, um die Durchblutung der Plazenta und des Fetus zu beurteilen. Insgesamt ist der Doppler Ultraschall eine wichtige nicht-invasive Diagnosemethode, die schnell und präzise Informationen über den Blutfluss im Körper liefert. **
Warum 3d Ultraschall?
Der 3D-Ultraschall bietet eine dreidimensionale Darstellung des Fötus im Mutterleib, was eine detailliertere und realistischere Ansicht ermöglicht. Dadurch können angeborene Anomalien oder Gesundheitsprobleme frühzeitig erkannt werden. Zudem kann der 3D-Ultraschall dabei helfen, das Geschlecht des Babys genauer zu bestimmen. Viele Eltern schätzen auch die Möglichkeit, hochwertige Bilder und Videos des ungeborenen Kindes zu erhalten, um eine emotionale Bindung aufzubauen. Insgesamt bietet der 3D-Ultraschall eine verbesserte Möglichkeit, die Gesundheit und Entwicklung des Babys während der Schwangerschaft zu überwachen. **
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Hepar Hom Inj. 100 MLWichtige Hinweise (Pflichtangaben): Hepar HOM Inj., flüssige Verdünnung zur Injektion. Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehört: Begleittherapie bei Erkrankungen von Leber und Galle. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Hepar HOM Inj., flüssige Verdünnung zur Injektion, homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen von Leber und Galle zur Anwendung bei Erwachsenen und Kindern über 12 Jahren Wirkstoffe: Berberis vulgaris (= Berberis), Chelidonium majus (= Chelidonium), Cinchona pubescens (= China), Silybum marianum (= Carduus marianus), Veronicastrum virginicum. Sehr geehrte Patientin, sehr geehrter Patient! Bitte lesen Sie die gesamte Gebrauchsinformation sorgfältig durch und heben Sie sie auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Ihr Therapeut, Arzt oder Apotheker hilft Ihnen gerne weiter, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. 1. WAS IST HEPAR HOM INJ. UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Hepar HOM Inj. ist ein homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen von Leber und Galle. Das Anwendungsgebiet leitet sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehört: Begleittherapie bei Erkrankungen von Leber und Galle. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON HEPAR HOM INJ. BEACHTEN? Hepar HOM Inj. darf bei Säuglingen und Kleinkindern nicht angewendet werden. Lebererkrankungen bedürfen grundsätzlich der Abklärung und Überwachung durch den Arzt. Eine Arzneimitteltherapie ersetzt nicht die Vermeidung leberschädigender Ursachen (z. B. Alkohol). Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden, bei Gallensteinleiden, bei Verschluss der Gallenwege und bei Gelbsucht sollten Sie einen Arzt aufsuchen. Was müssen Sie in der Schwangerschaft und Stillzeit berücksichtigen? Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt um Rat. Was ist bei Kindern zu berücksichtigen? Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Anwendung von Hepar HOM Inj. zusammen mit anderen Arzneimitteln: Es sind keine Wechselwirkungen bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel anwenden, fragen Sie bitte Ihren Arzt. 3. WIE IST HEPAR HOM INJ. ANZUWENDEN? Die folgenden Angaben gelten für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren, soweit das Arzneimittel nicht anders verordnet wurde: Bei akuten Zuständen 1 x täglich 1 - 2 ml intravenös, intramuskulär oder subcutan injizieren. Eine über eine Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Bei chronischen Verlaufsformen 1 - 3 x wöchentlich 1 - 2 ml intravenös, intramuskulär oder subcutan injizieren. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren. Angebrochene Ampullen dürfen nicht aufbewahrt und zu einem späteren Zeitpunkt verwendet werden, da die Sterilität der Injektionslösung nicht mehr gewährleistet ist. Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. 4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? Es sind keine Nebenwirkungen bekannt. Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. 5. WIE IST HEPAR HOM INJ. AUFZUBEWAHREN? Bewahren Sie das Arzneimittel so auf, dass es für Kinder nicht zugänglich ist. Bitte verwenden Sie das Arzneimittel nicht mehr nach dem auf dem Behältnis und der äußeren Umhüllung angegebenen Verfalldatum. Nicht über 25°C lagern. 6. WEITERE INFORMATIONEN: Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 2 ml enthält: Wirkstoffe: Berberis vulgaris Dil. D 4 - 0,24 ml Chelidonium majus Dil. D 6 - 0,20 ml Cinchona p51,98 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Histamin Inj Hom All 100 STWichtige Hinweise (Pflichtangaben): Histamin-Injeel, Flüssige Verdünnung zur Injektion Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Histamin-Injeel, Flüssige Verdünnung zur Injektion Homöopathisches Arzneimittel Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei Fortdauer der Krankheitssymptome ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Nicht anwenden bei bekannter Allergie (Überempfindlichkeit) gegen einen der Wirkstoffe oder der sonstigen Bestandteile. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln in der Schwangerschaft und Stillzeit Ihren Arzt um Rat. Wechselwirkungen: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Dauer der Behandlung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Nebenwirkungen: Wie alle Arzneimittel kann Histamin-Injeel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Hinweis: Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 1,1 ml (= 1,1 g) enthält: Wirkstoffe: Histaminum Dil. D12 (HAB, V. 5a, Lsg. D1 mit Ethanol 43% (m/m)) 0,367 g, Histaminum Dil. D30 (HAB, V. 5a, Lsg. D1 mit Ethanol 43% (m/m)) 0,367 g, Histaminum Dil. D200 (HAB, V. 5a, Lsg. D1 mit Ethanol 43% (m/m)) 0,367 g. Gemeinsame Potenzierung über die letzten drei Stufen. Sonstiger Bestandteil: Natriumchlorid. Packungsgrößen: Flüssige Verdünnung zur Injektion. 10 Ampullen zu 1,1 ml Klinikpackung mit 50 und 100 Ampullen. Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: Biologische Heilmittel Heel GmbH Dr.-Reckeweg-Str. 2-4 76532 Baden-Baden Telefon: 07221 501-00 Telefax: 07221 501-690 E-Mail: info@heel.de Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im März 2015. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 03/2016156,46 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Cortison Inj Hom All 100 STWichtige Hinweise (Pflichtangaben): Cortison-Injeel, Flüssige Verdünnung zur Injektion. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Cortison-Injeel, Flüssige Verdünnung zur Injektion Homöopathisches Arzneimittel Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei Fortdauer der Krankheitssymptome ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Keine bekannt. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln in der Schwangerschaft und Stillzeit Ihren Arzt um Rat. Geben Sie Cortison-Injeel Kindern unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit dem Arzt, da bisher keine ausreichenden Erfahrungen für eine allgemeine Empfehlung für diese Altersgruppe vorliegen. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Dauer der Behandlung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 1,1 ml enthält: Wirkstoffe: Cortisonacetat Dil. D12 (HAB, Vorschrift 6) 0,367 ml, Cortisonacetat Dil. D30 (HAB, Vorschrift 6) 0,367 ml, Cortisonacetat Dil. D200 (HAB, Vorschrift 6) 0,367 ml. Gemeinsam potenziert über die letzten 3 Stufen gemäß HAB, Vorschriften 40a und 11. Sonstiger Bestandteil: Natriumchlorid. Packungsgrößen: Flüssige Verdünnung zur Injektion. 10, 50 und 100 Ampullen zu 1,1 ml. Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: Biologische Heilmittel Heel GmbH Dr.-Reckeweg-Str. 2-4 76532 Baden-Baden Telefon: 07221 501-00 Telefax: 07221 501-210 E-Mail: info@heel.de Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Juli 2013. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 09/2018156,46 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Welcher Schmuck darf nicht in Ultraschall?
Welcher Schmuck darf nicht in Ultraschall? Es wird generell davon abgeraten, Schmuckstücke mit empfindlichen Edelsteinen wie beispielsweise Opalen, Türkisen oder Perlen in einem Ultraschallreinigungsgerät zu reinigen. Diese Steine könnten durch die Vibrationen und Hitze beschädigt werden. Auch Schmuckstücke mit losen Fassungen oder Klebstoffen sollten nicht in Ultraschall gereinigt werden, da diese sich lösen könnten. Es ist ratsam, vor der Reinigung genau zu prüfen, ob der Schmuck für die Ultraschallreinigung geeignet ist oder ob es alternative Reinigungsmethoden gibt. **
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Warum kann man Ultraschall nicht hören?
Ultraschallwellen haben eine Frequenz, die über dem hörbaren Bereich des menschlichen Gehörs liegt, normalerweise über 20.000 Hertz. Da das menschliche Gehör in der Regel nur Frequenzen zwischen 20 Hz und 20.000 Hz wahrnehmen kann, sind Ultraschallwellen für uns nicht hörbar. Diese hohen Frequenzen werden von unserem Innenohr nicht wahrgenommen, da die dafür zuständigen Haarzellen nicht in der Lage sind, sie zu registrieren. Daher können wir Ultraschallwellen nicht hören, obwohl sie von bestimmten Tieren wie Hunden oder Fledermäusen wahrgenommen werden können. **
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Wann Ultraschall?
Wann Ultraschall? Diese Frage kann in verschiedenen medizinischen Kontexten gestellt werden. Zum Beispiel kann sie sich darauf beziehen, wann eine Ultraschalluntersuchung durchgeführt werden soll, um eine genaue Diagnose zu erhalten. In der Schwangerschaft wird Ultraschall verwendet, um die Entwicklung des Fötus zu überwachen. Auch bei der Untersuchung von inneren Organen wie der Leber, Nieren oder der Schilddrüse kann Ultraschall eingesetzt werden. Letztendlich hängt die Entscheidung, wann Ultraschall gemacht wird, von den individuellen medizinischen Bedürfnissen und Symptomen des Patienten ab. **
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Warum darf man vorm Ultraschall nicht rauchen?
Beim Ultraschall handelt es sich um eine medizinische Untersuchungsmethode, bei der Schallwellen verwendet werden, um Bilder des Körpers zu erzeugen. Rauchen kann die Qualität der Ultraschallbilder beeinträchtigen, da Nikotin und andere schädliche Substanzen in Zigarettenrauch die Blutgefäße verengen und die Durchblutung beeinträchtigen können. Dies kann dazu führen, dass wichtige Details auf den Ultraschallbildern nicht klar erkennbar sind. Aus diesem Grund wird empfohlen, vor einer Ultraschalluntersuchung nicht zu rauchen, um genaue und aussagekräftige Ergebnisse zu erhalten. **
Ähnliche Suchbegriffe für Hepar-Hom-Inj-100
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Serotonin Inj Hom All 100 STWichtige Hinweise (Pflichtangaben): Serotonin-Injeel, Flüssige Verdünnung zur Injektion. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Serotonin-Injeel, Flüssige Verdünnung zur Injektion Homöopathisches Arzneimittel Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei Fortdauer der Krankheitssymptome ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Nicht anwenden bei bekannter Allergie (Überempfindlichkeit) gegen einen der Wirkstoffe oder der sonstigen Bestandteile. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit: Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel während der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Anwendung bei Kindern: Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Wechselwirkungen: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Dauer der Behandlung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Nebenwirkungen: Wie alle Arzneimittel kann Serotonin-Injeel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 1,1 ml (= 1,1 g) enthält: Wirkstoffe: Serotoninhydrochloricum Dil. D10 [HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit gereinigtem Wasser] 0,367 g, Serotoninhydrochloricum Dil. D30 [HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit gereinigtem Wasser] 0,367 g, Serotoninhydrochloricum Dil. D200 [HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit gereinigtem Wasser] 0,367 g. Gemeinsame Potenzierung über die letzten 3 Stufen. Sonstiger Bestandteil: Natriumchlorid. Packungsgrößen: Flüssige Verdünnung zur Injektion. 10 Ampullen Klinikpackung mit 100 Ampullen zu 1,1 ml. Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: Biologische Heilmittel Heel GmbH Dr.-Reckeweg-Str. 2-4 76532 Baden-Baden Telefon: 07221 501-00 Telefax: 07221 501-210 E-Mail: info@heel.de Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im August 2015. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 09/2018156,46 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Hepar Sulf Inj 10 STWichtige Hinweise (Pflichtangaben): Hepar sulfuris-Injeel, Flüssige Verdünnung zur Injektion Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Hepar sulfuris-Injeel, Flüssige Verdünnung zur Injektion Homöopathisches Arzneimittel Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei Fortdauer der Krankheitssymptome ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Nicht anwenden bei bekannter Allergie (Überempfindlichkeit) gegen einen der Wirkstoffe oder der sonstigen Bestandteile. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel während der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Wechselwirkungen: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Dauer der Behandlung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Nebenwirkungen: Wie alle Arzneimittel kann Hepar sulfuris-Injeel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Hinweis: Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 1,1 ml (= 1,1 g) enthält: Wirkstoffe: Hepar sulfuris Dil. D12 0,367 g, Hepar sulfuris Dil. D30 0,367 g, Hepar sulfuris Dil. D200 0,367 g. Gemeinsame Potenzierung über die letzten 3 Stufen. Sonstiger Bestandteil: Natriumchlorid. Packungsgrößen: Flüssige Verdünnung zur Injektion. 10 Ampullen Klinikpackung mit 100 Ampullen zu 1,1ml. Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: Biologische Heilmittel Heel GmbH Dr.-Reckeweg-Str. 2-4 76532 Baden-Baden Telefon: 07221 501-00 Telefax: 07221 501-690 E-Mail: info@heel.de Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im März 2015. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 03/201618,40 €*Versand: 3,99 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Atp Inj Forte Hom All 100 STWichtige Hinweise (Pflichtangaben): Adenosintriphosphat (ATP)-Injeel forte, Flüssige Verdünnung zur Injektion. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Adenosintriphosphat (ATP)-Injeel forte, Flüssige Verdünnung zur Injektion Homöopathisches Arzneimittel Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Keine bekannt. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln in der Schwangerschaft und Stillzeit Ihren Arzt um Rat. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel anwenden, fragen Sie Ihren Arzt. Dauer der Behandlung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 1,1 ml (= 1,1 g) enthält: Wirkstoffe: Adenosinum triphosphoricum Dil. D6 (HAB, Vorschrift 5a, Lösung D1 mit gereinigtem Wasser) 0,275 g, Adenosinum triphosphoricum Dil. D10 (HAB, Vorschrift 5a, Lösung D1 mit gereinigtem Wasser) 0,275 g, Adenosinum triphosphoricum Dil. D30 (HAB, Vorschrift 5a, Lösung D1 mit gereinigtem Wasser) 0,275 g, Adenosinum triphosphoricum Dil. D200 (HAB, Vorschrift 5a, Lösung D1 mit gereinigtem Wasser) 0,275 g. Die Wirkstoffe werden über die letzten drei Stufen gemeinsam potenziert. Sonstiger Bestandteil: Natriumchlorid. Packungsgrößen: Flüssige Verdünnung zur Injektion. 10 Ampullen zu 1,1 ml Klinikpackung mit 100 Ampullen zu 1,1 ml. Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: Biologische Heilmittel Heel GmbH Dr.-Reckeweg-Str. 2-4 76532 Baden-Baden Telefon: 07221 501-00 Telefax: 07221 501-210 E-Mail: info@heel.de Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Februar 2014. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 09/2018156,57 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Hepar Hom 50 MLWichtige Hinweise (Pflichtangaben): Hepar HOM, Mischung zum Einnehmen. Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehört: Begleittherapie bei Erkrankungen von Leber und Galle. Warnhinweis: Enthält 51 Vol.-% Alkohol! Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Hepar HOM, Mischung zum Einnehmen Homöopathisches Arzneimittel bei Leber- und Galleerkrankungen Sehr geehrte Patientin, sehr geehrter Patient! Lesen Sie die gesamte Gebrauchsinformation sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist auch ohne ärztliche Verschreibung erhältlich. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. WAS IST HEPAR HOM UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON HEPAR HOM BEACHTEN? WIE IST HEPAR HOM EINZUNEHMEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST HEPAR HOM AUFZUBEWAHREN? WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST HEPAR HOM UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Hepar HOM ist ein homöopathisches Arzneimittel bei Leber- und Galleerkrankungen. Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehört: Begleittherapie bei Erkrankungen von Leber und Galle. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON HEPAR HOM BEACHTEN? Hepar HOM enthält 51 Vol.-% Alkohol. Wann dürfen Sie das Arzneimittel nicht anwenden? Bei Säuglingen darf Hepar HOM nicht angewendet werden. Was sollten Sie bei einer Selbstbehandlung beachten? Lebererkrankungen bedürfen grundsätzlich der Abklärung und Überwachung durch den Arzt. Eine Arzneimitteltherapie ersetzt nicht die Vermeidung der die Leber schädigenden Ursachen (z.B. Alkohol). Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden, bei Gallensteinen, bei Verschluss der Gallenwege und bei Gelbsucht sollten Sie einen Arzt aufsuchen. Welche anderen Medikamente beeinflussen die Wirkung des Arzneimittels? Welche Genussmittel, Speisen und Getränke sollten Sie meiden? Eine Beeinflussung der Wirkung des Arzneimittels durch andere Medikamente ist bisher nicht bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie bitte Ihren Arzt. Was müssen Sie in der Schwangerschaft und Stillzeit beachten? Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen, sollte das Arzneimittel in Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten angewendet werden. Was ist bei Kindern zu berücksichtigen? Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. 3. WIE IST HEPAR HOM EINZUNEHMEN? Die folgenden Angaben gelten, soweit Ihnen das Arzneimittel nicht anders verordnet wurde. Eine über eine Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Wie lange sollten Sie das Arzneimittel einnehmen? Auch homöopathische Medikamente sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden. 4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? Bisher sind keine Nebenwirkungen bekannt. Hinweis: Bei der Einnahme eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. 5. WIE IST HEPAR HOM AUFZUBEWAHREN? Bewahren Sie das Arzneimittel so auf, dass es für Kinder nicht zugänglich ist. Bitte verwenden Sie das Arzneimittel nicht mehr nach dem auf Behältnis und der äußeren Umhüllung angegebenen Verfalldatum. 6. WEITERE INFORMATIONEN Zusammensetzung: 10 g (= 10,8 ml) enthalten: Wirkstoffe: Berberis vulgaris Dil. D 4 2,0 g, Chelidonium majus Dil. D 6 1,0 g, Cinchona pubescens Dil. D 6 1,0 g, Silybum marianum Dil. D 3 4,0 g, Veronica virginica Dil. D 3 2,0 g. Bestandteile 1 - 5 über die letzte Stufe gemeinsam potenziert. 1 g entspricht 20 Tropfen Inhalt: 50 ml Mischung zum Einnehmen. Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller ist das Homöopathische Laboratorium A. Pflüger GmbH & Co. KG Röntgenstraße 4 D-33378 Rheda-Wiedenbrück Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Mai 2011. Quelle: Angaben der Packungsbe13,77 €*Versand: 4,50 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Was bewirkt Ultraschall?
Ultraschall ist eine Art von Schallwellen mit einer Frequenz oberhalb des für das menschliche Ohr hörbaren Bereichs. In der Medizin wird Ultraschall häufig zur Diagnose von Krankheiten und zur Überwachung von Schwangerschaften eingesetzt. Durch Ultraschall können Ärzte Bilder des Inneren des Körpers erzeugen, um Organe, Gewebe und Flüssigkeiten sichtbar zu machen. Darüber hinaus kann Ultraschall auch zur Zerstörung von Gewebe bei bestimmten medizinischen Eingriffen verwendet werden. In der Industrie wird Ultraschall zur Reinigung, Materialprüfung und Schweißen eingesetzt. **
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Wann zum Ultraschall?
Wann zum Ultraschall? Möchtest du wissen, wann der beste Zeitpunkt für einen Ultraschall ist? In der Regel wird der erste Ultraschall in der 9. bis 12. Schwangerschaftswoche durchgeführt, um die Schwangerschaft zu bestätigen und das Wachstum des Embryos zu überprüfen. Ein weiterer Ultraschall wird in der Regel um die 20. Schwangerschaftswoche herum durchgeführt, um die Entwicklung des Fötus und eventuelle Anomalien zu überprüfen. Es ist wichtig, die Empfehlungen deines Arztes zu befolgen und regelmäßige Ultraschalluntersuchungen durchführen zu lassen, um die Gesundheit von dir und deinem Baby zu überwachen. Hast du weitere Fragen zum Ultraschall? **
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Warum Doppler Ultraschall?
Warum Doppler Ultraschall? Doppler Ultraschall wird eingesetzt, um die Blutflussgeschwindigkeit in den Gefäßen zu messen und eventuelle Blockaden oder Engpässe zu identifizieren. Dieses Verfahren ermöglicht es Ärzten, verschiedene Erkrankungen wie Thrombosen, Atherosklerose oder Gefäßverengungen frühzeitig zu erkennen. Zudem kann der Doppler Ultraschall auch zur Überwachung von Schwangerschaften eingesetzt werden, um die Durchblutung der Plazenta und des Fetus zu beurteilen. Insgesamt ist der Doppler Ultraschall eine wichtige nicht-invasive Diagnosemethode, die schnell und präzise Informationen über den Blutfluss im Körper liefert. **
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Warum 3d Ultraschall?
Der 3D-Ultraschall bietet eine dreidimensionale Darstellung des Fötus im Mutterleib, was eine detailliertere und realistischere Ansicht ermöglicht. Dadurch können angeborene Anomalien oder Gesundheitsprobleme frühzeitig erkannt werden. Zudem kann der 3D-Ultraschall dabei helfen, das Geschlecht des Babys genauer zu bestimmen. Viele Eltern schätzen auch die Möglichkeit, hochwertige Bilder und Videos des ungeborenen Kindes zu erhalten, um eine emotionale Bindung aufzubauen. Insgesamt bietet der 3D-Ultraschall eine verbesserte Möglichkeit, die Gesundheit und Entwicklung des Babys während der Schwangerschaft zu überwachen. **
* Alle Preise verstehen sich inklusive der gesetzlichen Mehrwertsteuer und ggf. zuzüglich Versandkosten. Die Angebotsinformationen basieren auf den Angaben des jeweiligen Shops und werden über automatisierte Prozesse aktualisiert. Eine Aktualisierung in Echtzeit findet nicht statt, so dass es im Einzelfall zu Abweichungen kommen kann. ** Hinweis: Teile dieses Inhalts wurden von KI erstellt.